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| Examen | Arancel Infaseg | Laboratorio | Convenio Fonasa |
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Estudio Molecular por MLPA para Sindrome Smith –
Magenis (microdeleción 17p11.2)
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$ 131.250
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INTA
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Si, solicita mayor información
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Estudio molecular por MLPA/MSMLPA región especifica para estudios familiares de una alteración conocida (asolicitud de clínico o médico) * Valor por familia*
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$ 312.500
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INTA
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Si, solicita mayor información
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Estudio molecular por MS-MLPA para DUP cromosoma 7 y
14 asociados a casos de Síndrome Silver Russell (DUPm
chr7), Síndrome Kagami-Ogata (DUPp chr14) y Síndrome
Temple (DUPm chr14)
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$ 140.000
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INTA
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Si, solicita mayor información
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Estudio molecular por MS-MLPA para DUP cromosoma 7 y 14 asociados a casos de Síndrome Silver Russell (DUPm Temple (DUPm chr14)
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$ 140.000
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INTA
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NO
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Estudio molecular por MS-MLPA para locus de gen
GNAS y gen STX16 (20q12.32)
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$ 140.000
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INTA
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Si, solicita mayor información
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Estudio Molecular por MS-MLPA para sindrome de
Beckwith Wiedemann / Silver Russel - Región 11p15
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$ 140.000
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INTA
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Si, solicita mayor información
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ESTUDIO MOLECULAR POR PCR DE TRANSLOCACIONES CROMOSOMICAS: (1-19) (4-11) (8-21) (9-22) (11-22) (14-18) (15-17)
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$ 280.910
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UCCHRISTUS
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NO
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Estudio para cariograma y Amplidex para sindrome x-fragil
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$ 388.750
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INTA
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Si, solicita mayor información
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ESTUDIO PATERNIDAD TRIO (INCLUYE 3 PERSONAS)
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$ 592.930
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UCCHRISTUS
|
NO
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