Tienda
Mostrando 460–468 de 1230 resultados
Mostrando 102001 - 102009 de 9
Página 52 de 1
| Examen | Arancel Infaseg | Laboratorio | Convenio Fonasa |
|---|---|---|---|
|
ESTUDIO DEL GEN PTPN 11 SD NOONAN (EXONES 3, 8 Y 13) POR SECUENCIACION
|
$ 237.270
|
UCCHRISTUS
|
NO
|
|
ESTUDIO DEL GEN PTPN11 SD LEOPARD (EXONES 7, 12 Y 13) POR SECUENCIACION
|
$ 237.270
|
UCCHRISTUS
|
NO
|
|
Estudio estudio Molecular para MLPA para sindrome
Coffin- Siris y DI idiopática por microdeleción 1p36 (gen
ARID1A) y duplicaciones en Xp22 (genes STS, KAL1 y
NLGN4X)
|
$ 131.250
|
INTA
|
Si, solicita mayor información
|
|
ESTUDIO HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA (HPN) POR CITOMETRIA DE FLUJO
|
$ 133.960
|
UCCHRISTUS
|
NO
|
|
Estudio molecular de metilación para gen FMR1 por
AmplideX®, estudio complementario para Síndrome X-frágil
|
$ 250.000
|
INTA
|
Si, solicita mayor información
|
|
Estudio molecular de metilación para gen FMR1 por AmplideX®, estudio complementario para Síndrome X-frágil
|
$ 250.000
|
INTA
|
Si, solicita mayor información
|
|
Estudio molecular de MTHFR, 2 polimorfismos (c677t y
a1298c)
|
$ 125.000
|
INTA
|
Si, solicita mayor información
|
|
Estudio molecular para PKU, secuenciación de los 13
exones de gen PAH y MLPA para detectar
duplicaciones/deleciones en PAH
|
Consultar disponibilidad
|
INTA
|
Consultar disponibilidad
|
|
Estudio molecular para PKU, secuenciación de los 13 exones de gen PAH y MLPA para detectar duplicaciones/deleciones en PAH
|
Consultar disponibilidad
|
INTA
|
Consultar disponibilidad
|