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Página 53 de 1
| Examen | Arancel Infaseg | Laboratorio | Convenio Fonasa |
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Estudio molecular por Amplidex, Sindrome de X-Fráfil
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$ 243.750
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INTA
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Estudio molecular por AmplideX® para Enfermedad de
Huntington (gen HTT)
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$ 237.500
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INTA
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Si, solicita mayor información
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Estudio molecular por AmplideX® para Enfermedad de Huntington (gen HTT)
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$ 237.500
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INTA
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Estudio molecular por MLPA para la región del gen
FANCA, asociado a Anemia de Fanconi
(microdeleciones y microduplicaciones cromosoma
16q24)
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$ 131.250
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INTA
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Estudio molecular por MLPA para la región del gen
PKHD1 asociado a enfermedad recesiva poliquistica
renal (Mix 1)
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$ 131.250
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INTA
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Estudio molecular por MLPA para la región del gen
PKHD1 asociado a enfermedad recesiva poliquistica
renal (Mix 2)
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$ 131.250
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INTA
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Estudio molecular por MLPA para la región del gen
SHOX asociados a desordenes de talla baja,
discondrosteosis de léri-weill , displasia mesomelica de
langer y estatura baja idiopática
(microdeleciones/microduplicaciones cromosoma
Xp22.33/Yp11.32)
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$ 131.250
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INTA
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Estudio molecular por MLPA para microdeleciones y
microduplicaciones región del gen AZF (AZFa, AZFb y
AZFc), cromosoma Yq11.2, gen asociado a infertilidad
y azoospermia en hombres.
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$ 131.250
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INTA
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Estudio molecular por MLPA para Síndrome de RETT
para detectar duplicaciones/deleciones gen MECP2,
síndrome asociado a DI en mujeres (cromosoma
Xq28).
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$ 131.250
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INTA
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